Canadian Lyme Disease Foundation Bulletin Board

[Espoire]

Bonjour et voici ce que je retiens moi, dans ce que je suis maintenant aujourd'hui, après 10 mois de traitement pour lyme et co infections, de la situation de la maladie de lyme au Quebec.

1-Lyme vient d'etre déclarée presente au Quebec par la santé publique :"La tique transportant la bacterie de lyme vient d' arriver au Quebec" , pouvait on en comprendre (je nai pas les mots exactes) dans l' emission du Code Chastenay dernierement....

Pourtant, d'apres plusieurs experts et par le fait même que le Québec soit collé sur le Vermont (un des états les plus endémiques aux É-U), Lyme serait surement bien plus encrée au Quebec qu'ailleurs au canada et ce, depuis longtemps. Il ne faut pas oublier que les oiseaux migrateurs sont les principaux transporteurs de tiques...
Votre veterinaire pourrait vous le dire, la maladie de lyme n'a rien de nouveau ici.

Pourquoi alors, la présence de la maladie de Lyme vient-elle tout juste d'être reconnu au Québec?

Était-ce plus facile de se mettre des oeilleres et de dire que ce n'était pas présent ici!!?

De ne pas faire d'etudes, et de diagnostiquer d'autres maladies moins compliquées pour les méninges de ces docteurs?

Ou réellement seulement parce que la plupart de ceux-ci baignent dans l'ignorance?

De toute facon, à part quelques hurluberlus se disant souffrir de Lyme, quelles preuves ces victimes avaient-ils a part leurs mots? Tant que le bouche à oreille ne serait trop derangeant et que les medias ne s'en mêleraient trop, a quoi bon alarmer la population d'une réelle épidémie!

Ce n'est qu'après des années de batailles pour faire valoir leur maladie et des milliers de mauvais diagnostics plus tard (et je pèse mes mots) que la santé publique finit par faire une étude!
Sans la pression du nombre grandissant de victimes conscients d'avoir la maladie de Lyme et les médias dénonçant de plus en plus la situation que les québecois se font traiter aux USA, cela aurait-il vraiment été fait?


Alors! Que font-ils?

«N'alarmons surtout pas la population! Ne posons surtout pas des affiches sur le Mont-Royal ou des tas de chiens sont piqués par des tiques porteur de la bactérie, n'envoyont surtout pas des panflets aux gens pour leur indiquer les symptômes et les prévenir d'examiner leur animaux domestiques precautionneusement lorsqu'ils reviennent de la cours arriere!»

Au lieu de ça, probablement effrayés du nombre de victimes qui pourraient se révolter après avoir eu de mauvais diagnostics, ils choisissent plutôt d'émettre discrètement de l'information, déblatérant sur un poste de télé le moins «populaire» que la tique transmettant la maladie de Lyme vient d'arriver au Québec.
Evidemment, aucune information fut donné aux docteurs québecois au cours de l'été (au moment où les tiques sont les plus actives) ceux-ci passant pour la x ème fois à côté de la cause réelle de bien des souffrances humaines.

L'émission confirmant la présence de tiques exodes scapularis au Québec, absurdement diffusé après la période à risque, faisait plutôt part de symptômes non détaillés nommant les mots «grippe» «fatigue», «neurologique» et «cardiaque» omettant de parler des symptômes articulaires (bien trop de gens auraient pu se reconnaitre) présent dans bien des cas, et ne donnant aucune piste de diagnostique ou de traitement.

Le «bull's eye rash», qui n'est en réalité qu'une des formes d'éritheme migrant pouvant apparaître suite à l'infection, y était présenté comme un fait systématique alors que moins de 50% des victimes se rappelent l'avoir aperçu et que ce dernier fait a été confirmé dans plusieurs textes de la Santé Publique elle-même. Pour amplifier la légèreté de cette nouvelle maladie, la journaliste scientifique avertissait contradictoirement le peuple de ne pas s'inquièter; «Il faut vraiment aller dans la foret pour contracter la bactérie, vous ne serez pas piqué par une tique sur votre terrasse »...

Ah non? Mon chien oui mais pas moi? ... N'importe quel vétérinaire témoin de ces propos a du être estomacqué. Sans parler des vitimes!

Combien y aura-t-il encore de diagnostiques relié à la Boréliose de Lyme et à d'autres infections sans même le vérifier (avec les bons tests ou en tentant le traitement)
(fibromyalgie, fatigue chronique, dépression, maladie mentale, maladie coeliaque(associée), arthrite, lupus, Chrohn, slerose en plaques ou amyotrophique, alzeimer, parkinson...autisme...)
Comment comprendre que lyme puisse faire autant de symptomes et atteindre de différentes façons? Cela depent du système immunitaire et de ce que le mechant spirochete a atteint. Aussi des co infections aux symptomes bien spécifiques et finalement, du nombre de fois infecté.


Ici, au Québec, on ne le diagnostique pas.

Pourtant, est-ce exagérée de dire que, même si le Québec ne serait même pas atteint par cette bactérie, les québécois voyagent, nottamment aux Etats-Unis, ou cette maladie est en épidémie, et ce, depuis les années 70 et non depuis l'an dernier.

Ceci dit, il y a déja trop longtemps que les drs auraient du etre formés pour diagnostiquer et traiter cette maladie...
Imaginez alors les victimes non diagnostiquées...
La souffrance les morts et les suicides dus à lyme.

Attrapée ici ou à l'exterieur du Quebec, rares sont les drs qui penseront même a vous tester pour cette maladie avant de vous renvoyer a la maison avec un diagnostic erroné, comme un pauvre numéro...

Et n'oublions pas la pauvreté des tests!! (Elisa)
Sans un IGenex positif ou un diagnostic clinique, facile de se faire lancer dans x diagnostique...

Saviez-vous que Burrascano et Dr.Jones furent dans les premiers drs a meme donner des abx a ceux qui avaient un bulls eye alors qu'un membre actuel de l'IDSA lui, ne croyait pas a la formule abx...Et je parle des annes 70...
(voir livre: Cure unknown)

...Regardez le site de ILADS, montrez le en reference. Ces drs sont des psychiatres, rhumatologues, infectiologues, tous des drs sérieux...Les preuves de l'infections chroniques ont bien été démontrées. Bien sur la barriere de la langue rend les quebecois dans l'ignorance de la gravité.

Prenez votre auto, aller au Vermont à une heure trente de Montréal au Camping Grans Isle et vous serez vite conscients que le lyme est à nos portes! Une grande affiche prévenant des tiques transmettant la maladie de Lyme donnera des frissons à votre week-end d'escapade.

Que disent les docteurs au Québec ?
Contradictions, ignorances, absurdités:

-«Lyme c'est en Europe»
- «Ya pas de lyme au Quebec»
-«Vous seriez deja mort!»
-«Vous etes bien trop malade pour avoir Lyme»
-«Je ne peux pas vous traiter, je ne sais pas comment, je lai pas appris»
-«Vous avez peut etre eu le Lyme, maintenant vous avez un syndrome après Lyme, une maladie auto immune»
-«Vous n'avez pas lyme, votre test est negatif» (le gouvernement est supposé dire que c'est un diagnostic clinique du à la non-fiabilité des tests)
- Vos tests (americains) sont bien positifs mais je ne sais pas comment le traiter»
- «Vous faites bien d'aller aux Etats Unis...je ne veux pas perdre ma license...».

«euhhmmmm, un champignon cutanee!»
«Une piqure d'araignée» (??!!?)

Si ridicule...2 mois d'antibios et bien des soucis et torture a éviter...aussi invisibles soient-ils.

Aux États Unis, comme ailleurs au Canada, l'information sur la maladie de Lyme et les tests sanguins peu fiables circulent plus amplement dans la population que ce soit par bouche à oreille ou par les médias télévisuels qui dans les provinces anglophones diffusent l'information et dresse le portrait réel de la situation.

(voir CBC news au http://fr.youtube.com/watch?v=NPwQRKqw_aw )

Des livres sur la controverse et la vérite sur lyme sont disponibles en librairie, pas ici...

Ici, la maladie de lyme est inconnue, incomprise et banalisée...alors qu'aux USA, tout le monde sait a quel point cette maladie est atroce.

La barriere de la langue nous met dans l'ignorance d une monstrueuse bacterie qui peut nous infectee n importe ou, n importe quand..
Surtout cette barrire de language amene jugement et ignorance de a part de proches alors que nous ne sommes victimes que de piqures d'insectes!

Qu'entend-on a la fameuse emission du code Chastenay par la Sante Publique?:

« Pour le moment on se concentre a trouver les tiques infectees plus qu a enseigner aux docteurs comment diagnostiquer la maladie car de toute facon, nous n'avons presque pas de cas rapportes!!!!


Comment avoir des cas rapportes quand personne ne sait meme ce qu'est cette maladie, cet érithème sur leur peau et même ce vecteur (tique entre autre, Lyme étant vu transmis par d'autres vecteurs comme les puces....).

Depuis l'été, j'ai fait face a Lyme peu importe ou j'allais. Bulls eye chez plusieurs connaissances, amie avec symptômes avancée, connaissances piqués...

MAis le problème, c'est l'ignorance. Lyme est invisible, de toutes les façons...

Aucuns panflets, aucune annonce alarmante, aucuns drs ici pour la traiter correctement (du moins s'il y en a, gloire a ceux qui les ont trouvés!!)

Meme diagnostiqués et traités aux USA, les Canadiens doivent s'épuiser (comme si on ne l'était pas assez) pour faire valoir leur diagnostic, leur traitement, leur souffrance!!Pour trouver de l'aide et du soutien finacier..Pour guérir??

Une tique! Qui pourrait croire qu un tout petit insecte pourrait détruire une vie humaine?! (Mais dans le monde dans lequel nous vivons, ceci n'a presque rien de surprenant)


Parlez en autour de vous, car c'est la seule facon, le gouvernement ne semble pas presse a aider. Combien y aurait il de révolte?? Imaginez...

Si vous etes ici, vous etes deja très très chanceux, car vous allez guérir!!
Restez forts!
Plus elle est avancé, plus cette maladie est débilitante, mais heureusement elle se traite mais aussi abérant que cela puisse être, il y a un prix à payer pour l'avoir contracter; voir un médecin spécialiste aux États-Unis ou tenter de trouver un dr. ouvert a etre formé pour lyme par le traitement Ilads-Burrascanno. Ou autre specialiste.
Du moins pour l instant, car il faut faire changer les choses...

Il y a un an, je croyais mourrir après des années de symtômes et une descente incroyable dans les crocs de cette maladie que je ne connaissais pas...Personne ne pouvait me dire ce que j'avais et, le plus aberrant, aucun test Elisa!
Heureusement, la vie mis sur mon chemin la connaissance de la maladie de Lyme dont je n'avais jamais entendu parler.
Je lui en suis plus que reconnaissante aujourd'hui meme si ma vie est juste si perdue..
Je me dis que c est une chance de vivre une renaissance car je laurai, aussi ardu soit ma route.

Que vous soyiez une victime, un ami, SVP, soyez conscients, cette maladie est très difficile, très instable et très débilitante..

La personne qui la vit se sent plus seule que jamais, plus souffrante que jamais, plus bizarre et mêlee que jamais...Oui, l'alzeimer existe a 20 ans!

Tenter de comprendre et ne pas ajouter de stress à cette personne que vous aimez, il n'est que victime d'une maladie et dune ignorance gouvernementale.
Pour ne pas dire autre chose.
Informez vous pour comprendre car c'est tout ce que vous pouvez faire; comprendre, et aider.

Si vous etes une victime, ayez foi. Et faites confiance au temps, et ...au traitement qu'on vous offre.
Mais informez vous. Si vous avez besoin, canlyme est la ainsi que d autres lymies. Vous n'êtes pas seul.

Puisez dans votre force intérieur pour franchir le sommet, pour être patient et persévéant, pour croire à votre guérison car elle arrivera.


Croyez le.

[boredbylyme]

C'est absolument vrai Espoire!
Les raisons du retard du Québec dans cette maladie sont ; Je crois :

--Les difficultées de communications en anglais des patients et des médecins.

Il n'y a qu'a voir les listes des personnes sur ce forum.

Le controle un peu plus abusif des fonctionnaires de la médecine ici comme d'ailleurs dans beaucoup d'autres domaines ou ils sont ignorants et totalement irresponsables les professionnels ne peuvent imposer leur code de déontologie à l'encontre de règlements et processus destinés à soit disant économiser.

La listériose les viaducs en sont de beaux exemples etc.

L'Omerta du collège des médecins un groupe de notables qui ici, m'apparait fort réactionnaire, plus qu'ailleurs, et qui semble réagir beaucoup mieux aux incitatifs financiers qu'aux réalitées des malades.

Ils seraient en grand problèmes si on devait revoir un bon nombre si non l'ensemble des diagnostics de fibromyalgie et de beaucoup d'autres syndromes .

Surtout que beaucoup de ces maladies semblent à l'expérience et aux recherches en cours réagir positivement aux antibiotiques.

Ils sont assurément coupables d'avoir étouffé et biaisé l'information publique sur cette maladie en invoquant des arguments non vérifiés ici comme les protocoles de l'IDSA.

Un de nos membres avait pris sur elle m^me la diffusion de cette information sur la maladie de Lyme.

Ils cherchent maintenant une façon de se réhabiliter en blâmant les changements climatiques.

Sous peu ils vont récupérer ce nouvel eldorado en instaurant un régime particulier pour nous soigner car c'est très payant. Autrement ils vont perdre des millions et la face.

Ils (incluant surement un diplômé de l'ENAP) doivent déja examiner les façons de faire en Europe en France en particulier . Connaissant le système une étude doit être en cours avec des échanges universitaires . Si ce n'est pas le cas je leur suggère.

Nous devrions nous renseigner auprès de nos contreparties en France.